Developpement d'une matrice ethylcellulose/eudragitr pour la liberation controlee et continue de l'insuline

But : Le diabete de type I est une maladie chronique necessitant des prises repetees d'insuline toute une vie durant par voie parenterale. Ce mode d'administration en plus d'etre traumatisant peut poser un probleme d'observance du traitement chez le patient. Dans le souci de pallier ces difficultes; nous avons envisage le developpement d'une matrice ethylcellulose/eudragitr susceptible de faciliter la mise au point d'un systeme therapeutique transdermique de liberation controlee (STTLC) de l'insuline. Materiel et methode : Comme principe actif nous avons utilise de l'insuline humaine anhydre Actrapidr HM des laboratoires Novo Nordisk; les excipients sont l'ethylcellulose; les Eudragitr RS 100 et le butylphtalate. Nous avons elabore deux matrices Ethylcellulose/Eudragit dans les rapports 1 : 1 et 2 : 1 dans lesquels sont incorporees differentes proportions d'insuline. Resultats : L'etude de la liberation de l'insuline en milieu tampon phosphate a pH 7;4 a montre une liberation continue avec des profils fortement dependants du rapport Ethylcellulose/Eudragit et de la charge initiale en insuline. Conclusion : Cette etude a montre que la matrice Ethylcellulose/Eudragit se prete a la mise au point d'un systeme a liberation controlee d'insuline. Ceci nous permet d'envisager pour la poursuite de notre travail l'association de cette matrice avec d'autres elements pour la realisation d'un STTLC de l'insuline

Culture et caracterisation des cellules endotheliales d'artere coronaire de porc

Introduction : Les proprietes biologiques de l'endothelium vasculaire lui conferent un role majeur dans le controle de la permeabilite; du tonus vasculaire et l'angiogenese; des fonctions physiologiques cruciales a l'homeostasie vasculaire. La comprehension du ou des mecanisme(s) d'action sous-jacent(s) a ces multiples proprietes a longtemps ete retardee par la difficulte technique d'obtenir des quantites suffisantes de ce tissu permettant de realiser les etudes in vitro. Ce travail a pour objectif de proceder a la mise en culture et a la caracterisation des cellules endotheliales d'artere coronaire de porc. Materiels et Methodes : La couche de cellules endotheliales a ete prelevee par passage de la solution de collagenase a travers la lumiere du vaisseau. Les cellules ont ete ensuite ensemencees dans des flacons de culture; prealablement recouverts de collagene de queue de rat dans un milieu de culture RPMI1640/M199 auquel a ete rajoute 15de serum de veau fotal; des antibiotiques et de la fungizone. Les cultures ont ete maintenues a 37oC dans un incubateur. La sonde fluorescente constituee de lipoproteines acetylees de faible densite (Dil-Ac-LDL) a ete utilisee comme marqueur biologique specifique par recapture par les cellules endotheliales. Les cellules confluentes ont ete repiquees dans des chambres de culture LAB-TEK puis examinees au microscope photonique et confocal. Resultats : Apres 24 heures de mise en culture; les cellules endotheliales adherent au collagene et forment des rosettes. En se multipliant; elles colonisent peu a peu l'ensemble de la surface de la boite de culture pour former a confluence un tapis pavimenteux relativement homogene. A confluence; la proliferation des cellules endotheliales est inhibee par le contact et elle presente un aspect polygonal. Nos resultats montrent que les cellules cultivees presentent un intense marquage au Dil-Ac-LDL. Conclusion : Les cellules endotheliales de l'artere coronaire de porc en culture constituent un bon outil pour l'etude des fonctions endotheliales dans des conditions physiologiques et pathologiques.Introduction : Les proprietes biologiques de l'endothelium vasculaire lui conferent un role majeur dans le controle de la permeabilite; du tonus vasculaire et l'angiogenese; des fonctions physiologiques cruciales a l'homeostasie vasculaire. La comprehension du ou des mecanisme(s) d'action sous-jacent(s) a ces multiples proprietes a longtemps ete retardee par la difficulte technique d'obtenir des quantites suffisantes de ce tissu permettant de realiser les etudes in vitro. Ce travail a pour objectif de proceder a la mise en culture et a la caracterisation des cellules endotheliales d'artere coronaire de porc. Materiels et Methodes : La couche de cellules endotheliales a ete prelevee par passage de la solution de collagenase a travers la lumiere du vaisseau. Les cellules ont ete ensuite ensemencees dans des flacons de culture; prealablement recouverts de collagene de queue de rat dans un milieu de culture RPMI1640/M199 auquel a ete rajoute 15de serum de veau fotal; des antibiotiques et de la fungizone. Les cultures ont ete maintenues a 37oC dans un incubateur. La sonde fluorescente constituee de lipoproteines acetylees de faible densite (Dil-Ac-LDL) a ete utilisee comme marqueur biologique specifique par recapture par les cellules endotheliales. Les cellules confluentes ont ete repiquees dans des chambres de culture LAB-TEK puis examinees au microscope photonique et confocal. Resultats : Apres 24 heures de mise en culture; les cellules endotheliales adherent au collagene et forment des rosettes. En se multipliant; elles colonisent peu a peu l'ensemble de la surface de la boite de culture pour former a confluence un tapis pavimenteux relativement homogene. A confluence; la proliferation des cellules endotheliales est inhibee par le contact et elle presente un aspect polygonal. Nos resultats montrent que les cellules cultivees presentent un intense marquage au Dil-Ac-LDL. Conclusion : Les cellules endotheliales de l'artere coronaire de porc en culture constituent un bon outil pour l'etude des fonctions endotheliales dans des conditions physiologiques et pathologiques

Mise en evidence de l'activite antitussive des alcacoides totaux de Gueira Senegalensis Lam. chez le cobaye

Introduction : L'activite antitussive des feuilles de Guiera senegalensis a deja fait l'objet d'etudes scientifiques. Cependant; a notre connaissance; les principes actifs responsables de cette activite n'ont pu etre identifies a ce jour. C'est pour pallier cette insuffisance que nous avons effectue cette etude afin d'evaluer l'effet des alcaloides totaux des feuilles de la plante; sur la toux provoquee chez le cobaye; par inhalation de vapeurs d'ammoniac. Materiel et Methodes : Les cobayes repartis en 5 lots de 10 ont ete gaves avec de l'eau distillee (temoins); les alcaloides totaux aux doses de 15; 25 et 30 mg/kg et la codeine a 50 mg/kg. Ils ont ete ensuite exposes a des vapeurs d'ammoniac et le nombre d'acces de toux est compte toutes les heures; apres le gavage; pendant 5 min. Resultats : Il ressort de l'etude qui aura dure 5 heures; qu'aux doses de 15 mg/kg; 25 mg/kg et 30 mg/kg de poids corporel; par voie orale; les alcaloides totaux provoquent une diminution significative du nombre des acces de toux par rapport au temoin; des la deuxieme heure de mesure (p0;01) ; cette difference est restee significative aux troisieme; quatrieme et cinquieme heures (p0;001). Ces effets des alcaloides totaux sont comparables a celui de la codeine utilisee comme antitussif de reference. Conclusion : Les alcaloides totaux des feuilles de Guiera senegalensis presentent une activite antitussive et seraient responsables de l'effet antitussif de la plante